Será lanzado en Chile innovador tratamiento para la epilepsia focal

Edificio corporativo de Eurofarma, compañía que anunció la llegada a Chile de cenobamato para el tratamiento de la epilepsia focal
Eurofarma anunció la llegada a Chile de cenobamato, medicamento de última generación para el tratamiento de la epilepsia focal.

Eurofarma, una de las mayores compañías farmacéuticas latinoamericanas, presente también en Chile, anunció la llegada al país  de Cenobamato, un medicamento de referencia de última generación para el tratamiento de la epilepsia focal.

El fármaco, innovador en su clase, será comercializado en el país durante el primer semestre de 2026, marcando un hito para el avance de terapias destinadas al control de las crisis epilépticas.

En Brasil, Eurofarma recibió recientemente el registro de la Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para su comercialización, sumándose a Argentina, Ecuador y Perú como los primeros mercados de la región en obtener aprobación regulatoria.

La epilepsia afecta a millones de personas en América Latina y, en una proporción significativa de los casos, las crisis persisten incluso con el uso de las terapias actualmente disponibles, afectando profundamente la calidad de vida de los pacientes y sus familiares.



La llegada del producto de referencia Cenobamato a América Latina es fruto de una alianza de licenciamiento con la empresa coreana SK Biopharmaceuticals, que prevé para los próximos años la expansión del fármaco a otros 12 países de la región. Este mismo producto fue lanzado hace seis años en Estados Unidos (2019) y hace cinco años en Europa (2021), con un impacto sustancial en la vida de los pacientes y sus familias.

“El tratamiento con Cenobamato puede reducir drásticamente las crisis epilépticas incluso en pacientes con epilepsia farmacorresistente, ofreciendo beneficios importantes en la calidad de vida de las personas con epilepsia en América Latina. Pacientes que antes no tenían acceso a medicamentos innovadores como este, o que dependían de importación excepcional, ahora pasan a contar con una nueva opción terapéutica. La aprobación por parte de Anvisa en Brasil es también un hito importante que refuerza nuestro compromiso de invertir en soluciones innovadoras, con alto valor clínico e impacto social”, afirma João Siffert, vicepresidente de Innovación en Eurofarma.

Este artículo se basó íntegramente en comunicado enviado por Samuel Comte, de Ask Comunicaciones

La información publicada es de carácter orientativo y no reemplaza la consulta con un profesional de la salud.


Suscríbete a Salud al Día

Recibirás un correo para confirmar tu suscripción.

Scroll al inicio